День операции

Сегодня день операции на почки моему ребенку. Сын появился на свет с врожденным пороком, о котором я узнала только после родов, до этого врачи не видели проблемы в незначительном расширении лоханок почек. Операция не инвазивная, здесь такие на потоке, оперируют практически каждый день. Нужно убрать сужение мочеточника, а также подкорректировать обратный заброс мочи подкачкой коллагена.

Этот день я запомнила на всю жизнь, и вряд ли смогу забыть. Сегодня мы с мужем приехали в отделение. Сына забрали примерно в десять утра, к двум часам дня все должно быть закончено. Чтобы хоть как-то разрядить обстановку, мы решили прогуляться до ближайшего кафе. Народу в заведение практически нет, но и кусок в горло не лезет. Завтракаем в полной тишине. Говорить нечего, минута икс настала для нашей семьи, очень хочется верить, что после операции все наши мытарства останутся позади и мы спокойно будем растить своего ребенка, своей маленькой уютной семьей.

К двум часам подходим к отделению, врача все еще не вернулась, ну что ж будем ждать. Не появилась врач и в три часа и в четыре... Медленно начинаю осознавать, что с моим ребенком что-то пошло не так. Сижу и молюсь... Умоляю господа не забирать моего малыша, оставить мне его как бы тяжело нам не было, я не представляю, как жить без него. В пять на ватных ногах, ощущая каждый шаг будто проваливаясь в бездонный сугроб иду к ординаторской. Сталкиваюсь у нее с врачом.

-С вашим ребенком закончили, у Вас было два порока на почке сужение и добавочный сосуд, поэтому так долго. Идите его сейчас переведут в реанимацию. Врач усталая и взволнованная, ее вид не снимает с меня чувства тревоги.

Возвращаемся к операционной, сына везут на каталке, он весь белый, глаза закрыты, проскакивает мысль - как мертвый, гоню ее прочь. Теперь если все хорошо, утром ребенка переведут в палату и через два дня нас выпишут домой.

На следующий день бегу в отделение. Наверное, моего малыша уже перевели в палату и мы увидимся. Врач ловит меня в коридоре.

-Вашего ребенка там нет. В четыре утра в реанимации у него начались судороги тонико-клонические генерализированные, теперь вам нужно будет наблюдаться у невролога. Мы сделали КТ - легкая ишемия, ничего страшного.

Как судороги, смотрю на нее с шоком. Сколько раз я уже слышала это ничего страшного. Ничего страшного, что лоханки почек слегка расширены, а в итоге операция. Ничего страшного, что немного судороги, а в итоге к чему это приведет.... Паника растет внутри. Лезу за телефоном и понимаю, что забыла его дома. Иду к палате, ко мне подскакивает Мила, пугаясь моего вида. Тихо беру у нее телефон.

Через час вся семья у двери реанимации. Судороги перешли в статус и повторяются каждые три часа. Сыну капают противосудорожное, но ничего не помогает. Связались с профессором по гематологии, он исключил все генетические пороки крови.

К ребенку не пустили, состояние критическое и родственники там не нужны. В ином случае более стабильном попасть к ребенку будет можно только раз в день в два часа. Тогда же можно узнать, жив ли еще мой малыш. Если с утра сын дышал сам, к вечеру его перевели на ИВЛ. Вымолила у ночного врача телефон реанимации, чтобы хотя бы раз ночью узнать состояние сына.

Следующие два дня прошли как в тумане. Нет ничего страшнее времени, от него нет ни лекарства, ни спасение, нет большей пытки чем находясь в здравом рассудке осознавать, что твой малыш сейчас борется со смертью и исход этой борьбы не известен.

Ночью второго дня от нашего хирурга пришла смс, что судороги купированы, какой-то профессор из Морозовской больницы дал верное лечение. Состояние ребенка крайне тяжелое, он на ИВЛ, исходов и прогнозов сыну не дают, завтра будут снова делать КТ.